jueves, 22 de julio de 2010

Joel, Iván y la Fundación Carreras


Hace ya unos días que Joel está en casa. Después de casi 5 meses, por fin puede disfrutar de sus juguetes. Queda mucho todavía para lograr su total recuperación.
La Fundación Carreras nos pidió si queríamos participar en la nueva campaña para el 2011 para luchar contra la leucemia.
Joel fue quien tomó la decisión junto con Iván.
Nosotros estamos encantados de poder colaborar con ellos. Es la mejor manera de agradecerles toda la labor que realizan.

martes, 18 de mayo de 2010

JOEL TIENE UN NUEVO PLAN (Fundació Carreras)


La Fundación Carreras ha publicado el nuevo plan de Joel.
Si queréis saber cual es, clicar en el título.

domingo, 2 de mayo de 2010

La casa dels Xuklis


Barcelona contará en breve con otra casa de acogida para las familias de niños con cáncer u otras enfermedades hematológicas que necesitan desplazarse a esta ciudad para poder recibir los largos tratamientos que requieren este tipo de enfermedades.
Se llamará "La Casa dels Xuklis".
http://www.lacasadelsxuklis.org/
Está en proceso de construcción y situada muy cerca del Hospital de la Vall d'Hebrón.
La noticia se emitió en Telecinco el día 23 de Abril (diada de Sant Jordi), y estuvimos encantados de poder colaborar en la campaña que se llevo a cabo con el fin de recaudar fondos para la finalización del proyecto.
Actualmente ya existen otras fundaciones que dan cobijo a estas familias de forma totalmente gratuíta, entre las que se encuentra La Fundación Infantil Ronald Macdonald. http://casaronaldbarcelona.org/

jueves, 8 de abril de 2010

Joel evoluciona bien de momento.

Hola amig@s:
Primero queremos pedir disculpas por no informaros desde hace días de como se encuentra Joel, pero hemos preferido esperar para ver como iba todo antes de publicar nada, ya que después de un trasplante de médula ósea pueden aparecer complicaciones más o menos graves según vaya evolucionando esa nueva médula.
Con Joel la evolución ha sido bastante buena. Tan sólo han aparecido leves efectos secundarios bastante comunes durante el tiempo que ha estado aislado.
Ahora estamos ingresados en planta en una habitación que no requiere aislamiento, después de que el día 24 de marzo nos dieran el alta de cámaras y por culpa de una cistitis que padece y a la aparición de un virus (algo también frecuente después de un trasplante por estar bajito de defensas) y que requiere tratamiento hospitalario.
A pesar de eso, él se encuentra bastante bien. Tiene mucho apetito y está muy contento de haber salido de cámaras.
Ahora toca esperar a que nos den el alta para volver a casa y continuar allí su recuperación.
Muchas gracias a tod@s por estar ahí con nosotros todo este tiempo pendientes de Joel.
Un abrazo para todos y recordad que todavía hay muchas personas que están esperando un donante que pueda salvarles la vida.
Quizás seas tú. Vamos, infórmate y verás que fácil es.

sábado, 27 de febrero de 2010

Ayer, 26 de Febrero, Joel fue trasplantado.

Hola amig@s. Ayer. 26 de Febrero, Joel fue trasplantado. Todo fue bien. El trasplante es sencillo, es como si fuera una transfusión de sangre. No es necesario ir a quirófano. Se hace en la misma habitación de cámaras en la que está.
Ahora, hay que esperar a que la nueva médula agarre bien y empiece a trabajar. Esto llevará unos días hasta comprobar que tal va y ver nuevos resultados. Esperamos que no surjan muchas complicaciones y que pronto podamos volver a casa.
Perdonad por nuestro silencio durante estos últimos días, pero hemos preferido ser cautos y prudentes hasta el día del trasplante por si acaso.
Os damos las gracias por todos vuestros mensajes y por vuestro interés.
Más adelante iremos publicando más noticias a medida que se vayan produciendo.
Por favor, tened paciencia y comprended que necesitamos un poco de privacidad y calma durante unos días.
No nos olvidamos de tod@s vosotr@s.
Un abrazo muy fuerte para tod@s.

lunes, 15 de febrero de 2010

Joel ha ingresado para el trasplante



El pasado jueves 11 de febrero, Joel ingresó en el hospital para recibir el tratamiento previo que conlleva un trasplante de médula ósea.
Durará unos cuantos días la medicación y la quimioterapia, y después le harán el trasplante para final de mes.
Como muchos de vosotros sabréis, esto implica unos riesgos bastante serios y tenemos que estar con él a todas horas del día y de la noche, por lo que nos será imposible daros noticias de como va todo cada día. Intentaré manteneros informados a través del blog o de facebook de la evolución de Joel.
Muchas gracias a todos por vuestro apoyo.
Un abrazo.